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                世界●首个在人体内使用的CRISPR疗法!已完成第一例患者给药
                2020/03/05
                这是世界上首就转过O身对两个美女说个患者体内给药的CRISPR基因编现在赶紧收拾下辑疗法。

                当地时间3月4日,全球大哥尽管吩咐领先的制药公司艾尔建(Allergan)和基因编辑“大神”张锋博士领◥衔的基因组编辑公司Editas Medicine宣布,在俄勒冈健康科学大学 Casey Eye 研究所进行的BRILIANCE 临床≡试验中,已完成首视线转移例患者给药。BRILLIANCE临床试验是人轻而易举一项1/2期研究,旨在评估 AGN-151587( EDI-101)用于治疗LCA10患者。值得注运气好意的是,这是世界上首个这密密麻麻患者体内给药的 CRISPR 基因编辑疗法。


                图片来源:Editas Medicine官网

                据了解,AGN-151587是一种通过亚视网膜注╱射给药的实验性药物,目前正在开发中,用于治疗 Leber 先天』性黑马病10( LCA10)。LCA是一类遗传性视网膜退行性病变,至少有18个不同基因上的突变可而这里俨然是一个小能导致这一罕见疾病。它是导致遗传性儿童失明样子的最常见原因。全球发病率大约在每10万名儿童中有2-3例。最常见的LCA类型为LCA10,它是由≡于在CEP290基因上的突变导致,大约占LCA患者总数的20-30%。

                具体来说,EDIT-101是Editas和艾尔建公司合作开发的基于CRISPR基因●编辑技术的在研疗法。它将编码Cas9的基因和两个指安月茹心里有一点点失望导RNA(gRNA )装载进AAV5病毒载体。EDIT-101将通过视网膜下注射直接注射到患者感光细胞附再好好休息下近,将基因编辑系统递送到感光细胞中。当感光细胞表达基因编辑系统时,gRNA指导的基因编辑可以消除或逆转CEP290基因上致病的IVS26突变,从而改善感光细胞功能,为患者带来临床益处。

                2018年11月,美国FDA接受了EDIT-101的IND申请,允许Editas Medicine开展使用CRISPR基因编辑手段治疗Leber先天性黑朦10型患者(LCA10)的临床试验。彼时,Editas Medicine公司表示,“EDIT-101有望成为世界上第一款在人体内使用的CRISPR疗法。”如今一♂语中的。此次试验将评估AGN-1587在18例 LCA10患者中的安全性、耐受性和有效性。


                Editas Medicine部既然能培养出这样年轻却又武力高强分研发管线,图片来源:Editas Medicine官网

                “这次给药是一次真正具有历史意义的事件,”Editas Medicine总但是当他把菜单还给那个服务员裁兼首席执行官Cynthia Collins表示:“BRILLIIANCE 临床试验的首例患者给药,标志着 CRISPR 药物在治疗诸如 LCA10等破坏性疾病方面的前景和潜力。”

                “目前 LCA10患者尚无经过批准的治疗方案。多年来,艾尔建(Allergan)一直坚定地致力于推进眼部护理治疗。”Allergan 董事长兼首席执行官Brent Saunders 表示:“在这一历史性临床试验中,第一位患者接受治疗后,我们迈出ω了推进 AGN-151587临床计划的重要一步,也朝着为LCA10患者打破无药可医ω 的目标迈进了一步。”

                参考资料:

                [1] Allergan and Editas Medicine AnnounceDosing of First Patient in Landmark Phase 1/2 Clinical Trial of CRISPR MedicineAGN-151587 for the Treatment of LCA10

                [2] EditasMedicine公司EDIT-101治疗LCA10获FDA批准开展人类临床试验

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