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                解锁致命肺癌治疗新靶点,糖尿病候选药或立奇功
                2019/07/30
                研究首次发【现了LKB1预防肺癌的特定直接靶点,并发现炎症在这种肯定不是普通肿瘤的生长中发挥了作用。

                根据■国家癌症中心公布的全国癌症统计数▽据显示,肺癌的发病及发病率都高居我国恶性肿瘤首【飛 速有沙地龍王位。从︻病理和治疗角度,肺癌星主大致可以分为非小细胞肺癌這助融(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类,其中非小细胞肺〇癌约占80%~85%。目前的治疗中,部√分患者获益于靶向治疗或免疫疗法,但绝大多数NSCLC患者除了化疗以外别无他选。

                近日,美国Salk研究所研究人员发现通▂过保持一种名为CREB的细胞“开关”能够触发肿瘤生长。而阻断这个“开关” 的药物或将为非小细胞肺癌患者带来生々的希望。


                DOI: 10.1126/sciadv.aaw6455

                实际上,非小细胞肺癌目前并没有一个好的确切的有效疗嗯法,该项研究或◥许是这一疾病的一项重大突破。

                “开关分子”CREB

                CREB分子是一种转录因子,它能与DNA结合改变基因转录,在蛋白质制造中起关键作▓用。Salk 实验室的Montminy 和Shaw实验室一直重点关注CREB在糖尿病⊙患者中的作用◥。但一個好消息是近年来,越来越多的研究表明CREB在癌症中也很重︼要。

                来自Montminy实验室的Laura Rodón想看看具体CREB与非小细胞肺癌患者的哪些基因结合,以了解CREB如何影响∮癌症,并揭示潜在的∩新药靶点。于是,研究小组研究了非小细胞肺癌细胞系在小鼠模型中的生长情况,并将实验◢室结果与患者肿瘤数据进行了絕對幫你擊殺冷光和土行孫关联对比。研究人员发现CREB及其伴侣CRTC2在非小↑细胞肺癌的一个亚群中被激活。


                研究人员发现,CREB及其伴侣CRTC2在非小细胞肺︻癌中被激活。图像显示,对照组小鼠的肺肿瘤(深紫色)与缺乏CRTC2的小鼠相比(底部),这表明在这部分患者♂中,干扰CREB或CRTC2的药物具有治疗潜力。

                失职的LKB1

                LKB1是一种肿瘤抑制因子,正常情况下它应该会积极的∏阻止这种激活。但是这种检查点在基因突变的▂患者身上消失了。在这些患者中,CRTC2异常激活,并刺激导致↙肺癌的基因。更值得注意的是,研究小组后续实验表明CRTC2错误∑地开启了另一种名为ID1的基因,而ID1基因已知会在其他组织中引发癌症。

                LKB1基因的工作原理就像接力队的队长一样,把细胞信号像接力可是棒一样传递给激酶,然后通过连锁反应把信号传递给其他酶。LKB1是一个由14个不㊣ 同激酶成员组成的团队的队长。但是,自从LKB1首次被确定为肺癌中一个被破坏的主要基因以来,人们在这15多∮年来一直不清楚到底是哪一种激酶具体负责LKB1的一擊抑癌功能。

                2018年,Shaw实验室解决了这个分子谜题的第一步,证实其14名成员中∮有2名(已知控制新陈代谢和生长雕塑碎了的主要酶)对LKB1阻断肺癌的作用并不像大多数科学家认为的那◥么重要。这使得☉激酶的12名成员成为潜在的重要分子,但目前研究对这些酶几乎一无所知。

                解密12酶

                “这就像一个癌症侦探案件。我们※怀疑这12个激酶中的一个可能是LKB1抑制肿瘤作用的关键,但我们』不确定是哪一个▓。”

                为了弄清楚这个问题,研點了點頭究小组使用CRISPR技术结合基因分析来灭活每一个可疑的激酶,一次灭活一个Ψ ,然后综合分析。研究人员观察了非小细胞肺癌细胞培這一幕卻是讓蟹耶多驚疑不定养液和非小细胞肺癌小鼠模型中,这种失活是如何影响★肿瘤生长和发育的。

                最终研究人员发现了两种激酶:一种名为SIK1的激酶在阻止肿瘤形成大仙方面效果最强。SIK1失活后,肿瘤生长增加;当一种〖相关的激酶SIK3也被灭活时,肿瘤生长得更加迅速。

                双料“MVP”

                也就是说,总共14种激酶,SIK1和SIK3是其中的双料“MVP”。研究人员进一步研究发现SIK1和SIK3对肺癌细胞報價的炎症反应具有特异性抑制作用。因此,当LKB1或SIK1和SIK3在肿瘤中发生突变』时,会促使炎症增加,从而促进肿瘤生○长。


                与此相关的是道塵子,Salk实验室的教々授Marc Montminy最近与Shaw一起发表了一篇【论文,确定了SIK1和SIK3“传递接力棒”的代谢开关,揭示了LKB1启动接力赛「的三个步骤。

                结语

                “通过从不同角度解决肺癌问题,我们现在已经确定了一条直接途径,支持许多患者疾因此也是更加難纏病的发展。自2006年我▆开始实验以来,我们一直在研究这个项目,因此在这个非常看著蟹耶多明确肺癌组中,炎症╲是肿瘤形成的驱动力,这是令人难以置信和惊人的发现。这一发①现凸显了科学研究的本质——坚持与专注,因为有时候果真馬上就要開啟了可能需要10年以上才能得到№答案,” Shaw说。


                左起:Marc Montminy,LauraRodón和Reuben Shaw。图片来源:Salk Institute

                下一步,研究人员计划进一步研究这些激酶驱动的炎症开关如何触发非小那一棍细胞肺癌的肺肿瘤生长。

                参考资料:

                [1] The CREB coactivator CRTC2 promotes oncogenesis in LKB1-mutant non–small cell lung cancer

                [2] Two therapeutic targets identified for deadly lung cancer

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