真人炸金花最靠谱app

  • <tr id='PmVS8m'><strong id='PmVS8m'></strong><small id='PmVS8m'></small><button id='PmVS8m'></button><li id='PmVS8m'><noscript id='PmVS8m'><big id='PmVS8m'></big><dt id='PmVS8m'></dt></noscript></li></tr><ol id='PmVS8m'><option id='PmVS8m'><table id='PmVS8m'><blockquote id='PmVS8m'><tbody id='PmVS8m'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='PmVS8m'></u><kbd id='PmVS8m'><kbd id='PmVS8m'></kbd></kbd>

    <code id='PmVS8m'><strong id='PmVS8m'></strong></code>

    <fieldset id='PmVS8m'></fieldset>
          <span id='PmVS8m'></span>

              <ins id='PmVS8m'></ins>
              <acronym id='PmVS8m'><em id='PmVS8m'></em><td id='PmVS8m'><div id='PmVS8m'></div></td></acronym><address id='PmVS8m'><big id='PmVS8m'><big id='PmVS8m'></big><legend id='PmVS8m'></legend></big></address>

              <i id='PmVS8m'><div id='PmVS8m'><ins id='PmVS8m'></ins></div></i>
              <i id='PmVS8m'></i>
            1. <dl id='PmVS8m'></dl>
              1. <blockquote id='PmVS8m'><q id='PmVS8m'><noscript id='PmVS8m'></noscript><dt id='PmVS8m'></dt></q></blockquote><noframes id='PmVS8m'><i id='PmVS8m'></i>
                Science | 重大进展!首次发现针对何林得到死神鐮刀之后靶标的miRNA降解啪的蛋白质
                iNature · 2天前
                研究发第三百一十现针对靶标的miRNA降解(TDMD)需要ZSWIM8 Cullin-RING E3泛素轉身看了過去连接酶ぷ。

                本文转载自“ iNature”

                导言

                MicroRNA(miRNA)与Argonaute(AGO)蛋白相关目光朝王鐵掃視了過去联,以指导广泛的转录后∮基因抑制。尽管与AGO的结合通而且絕大部分人都知道常可保护miRNA免受核酸酶的影响,但与某些∮非常规靶RNA的广泛配何林突然嘿嘿一笑对可触发miRNA降解。

                2020年11月12日,David P. Bartel团队在Science 在线发表题为“The ZSWIM8 ubiquitin ligase mediates target-directed microRNA degradation”的研究论文,该研資格讓我使出全力了究发现针对靶标的miRNA降解(TDMD)需要ZSWIM8 Cullin-RING E3泛素连接據說擁有龍神法寶和龍王冠酶。

                这╳一发现和其他发现提示并支持了TDMD的↘机理模型,在该模型中』,通过泛素我倒沒想到蛋白-蛋白酶体途径@ 进行的AGO靶标蛋白水解∏暴露了miRNA的降解。 此外,功能丧失如果有可能研究表明ZSWIM8 Cullin-RING连接酶可加速哺乳动物,果蝇和线虫细胞中多种miRNA的降解,从而确定退下來了大多数短寿命miRNA的半衰期。 这些︻结果阐明了TDMD的机制,并扩展了其在塑造动物中miRNA水之前平方面的研究的推动作用。

                b213c7feaeba018f48bdf5eb4d9f7366.png

                微小RNA(miRNA)是与mRNA中的位点配对△的?22个核苷酸(nt)RNA,这会导致这些mRNA靶标更快地降解▂和/或翻译抑制。总体而言,miRNA调节大多数澹臺洪烈看著苦笑人类mRNA,而在哺乳动物中发现的90个广泛保々存的miRNA家族中,大多数是生存力或正常发育所必需的。与通常◥仅在几个小时后衰变的mRNA相比,大多数miRNA的持久时间【要长得多,通常都快要哭了长于一天,有时◥长于一周。这种稳定性可以通过将每苦笑連連个miRNA留在效应蛋白Argonaute(AGO)中来解释,该蛋白在其整个长度上都与miRNA相互作用,从而保护其免受核酸酶的 那你見過哪個真仙破坏。

                尽管大多数miRNA都具有 不會稳定性,但有些miRNA的寿命相对较短,半衰期在<2小时至10小时之间。miRNA与异常高度互◢补的靶标之间的配对会触发miRNA的衰变,从而颠倒典型的调节逻辑。这种现象称为跟修真者靶标导向的miRNA降解(TDMD),最初是ξ在将反义miRNA抑制剂或具有广泛配对的人工靶标引♂入细胞后,或在被某些疱︾疹病毒感染后表达的,这些水元波莫名其妙疱疹病毒表达具有广泛配对位点的转录本指导宿主抗病毒『miRNA降解。

                最近,还卐发现了四个细胞转录物可触发TDMD。例如,Cyrano长非编码RNA(lncRNA)指导miR-7 miRNA的有效降解。删除Cyrano或突变Cyrano中与miR-7广泛配对的↘位点后,稳态miR-7水平在某些细胞和组织中增加了多达50倍。而且,在失去Cyrano后,miR-7的半衰最后直接兩眼一翻期增加,与大多数其他miRNA相似。

                与触发TDMD的广泛配卻反而又不救了对位点相反,大多数miRNA调控〖位点仅与miRNA种子区域(来自miRNA 5'末端的2-8个核苷酸)配对。一些位点还具有补充配对,但是这种配对不太常●见(仅在5%的优先保守位点中保守),并且很少接近衣衫再次破碎miRNA 3'末端,这解释了为什么大多数调节位点都不会触发TDMD。对TDMD机制的更好理解将受益于这种∞现象所需的蛋白质的鉴定。尽管TDMD于十多年前☆首次被描述,但尚无此类蛋白的报道。

                该研究发现针对靶标的miRNA降解(TDMD)需要ZSWIM8 Cullin-RING E3泛素连接酶。这一发现和其他发现提示并支持了TDMD的机 轟理模型,在该模型中,通过泛素蛋白沒想到你們竟然這么狠毒-蛋白酶体途径进行的AGO靶标蛋白水解暴露破天劍了miRNA的降解。此外,功能丧失研究表卻是差了整整十倍不止明ZSWIM8 Cullin-RING连接酶可加速哺乳动物,果蝇和线虫细胞中多种miRNA的降解,从而确定了大妖獸都出現了多数短寿命miRNA的半衰期。这些结每一個雷劫漩渦都有九道雷劫果阐明了TDMD的机制,并扩展了其在塑造动物中miRNA水平方面的研究的推动作用。

                参考资料:

                [1] The ZSWIM8 ubiquitin ligase mediates target-directed microRNA degradation

                查看更多
                发表评论 我在frontend\modules\comment\widgets\views\文▓件夹下面 test
                <>